Cпециалист по валидации программного обеспечения (ПО) в аналитике фармацевтического рынка (м/ж)

Cпециалист по валидации программного обеспечения (ПО) в аналитике фармацевтического рынка (м/ж)

Our client is a highly innovative and a research-based global pharmaceutical company.

Ваши обязанности

  • Координация и осуществление проверки программного обеспечения в рамках контроля качества и подготовка документации по валидации в сотрудничестве с отделом по контролю качества
  • Техническая поддержка при создании аналитических документов
  • Поддержка менеджеров по контролю качества при проектном планировании, выполнение подпроектов
  • Техническая поддержка
  • Установка оборудования и программного обеспечения

Требования

  • Высшее образование в сфере компьютерных наук, инженер-химик или аналогичное образование
  • Опыт работы в данной сфере деятельности в среде с регламентированной надлежащей производственной практикой, знание требований надлежащей производственной практики (GMP)
  • Очень хорошие знания в области валидации ПО, аттестации оборудования, а также его применения в области фармацевтического анализа
  • Коммуникабельность
  • Высокое чувство ответственности
  • Самостоятельность, работоспособность и способность работать в команде
  • Очень хорошие знания письменного и устного английского языка, желательны знания базового немецкого языка

Дополнительная информация

  • Месторасположение: Германия
  • Официальный контракт и рабочая виза (также и для семьи)
  • Медицинская страховка
  • Возможность получить вид на жительство по истечении 2 лет
  • Полная поддержка при переезде в Германию
  • Чтобы откликнуться на эту вакансию, пожалуйста, отправьте своё резюме нам на e-mail
TOP